常见问题
Q
在实验之前将细胞用过滤器去除团块,加入活性染料

1. 阻断不充分。更换阻断剂或者增加阻断的时间

2. 抗体浓度过高。通过滴定抗体以确定最佳浓度;设置阳性和阴性对照以验证抗体的特异性

3. 洗涤不充分。适当增加洗涤 次数,如果是胞内靶标,可以在洗涤缓冲液中加入Tween-20或Triton-X,以确保未结合的抗体不会被困在细胞内。